事实与同理心的交叉点
我们在与失智症人士沟通时，必须保持灵活和许可以考虑有技巧的与他们分享实情。
从看护者的角度看待失智症
让看护者，Sally Ridon 和 Serene Toh，与我们分享她们看护失智症人士的亲身体感，并给予其它看护者一些看护失智症人士的见解。
通过互动技术支持看护者
心理卫生学院（IMH）与Taggle合作开发了一款全新的移动应用程序，通过互动游戏提升失智症看护体验。这款用户友好的应用旨在为看护者提供有效的沟通策略，从而更轻松地应对失智症护理中的挑战。
全家同心协力看护失智症人士
Sarah Low 身兼数职：她是一名训练有素的药剂师、两位十来岁女儿的母亲、妻子、同时也是她患有失智症的母亲的看护者。Sarah 是一位在各种角色之间转换、兼顾不同要务的妇女。她与家人共同合作来看护母亲的当儿也承担着其它的事务。在仅仅一个小时的线上访谈中，Sarah 与 DementiaHub.SG 团队的其一成员分享了自己丰富的看护经验。
一封致电影制作人的公开函：失智症的刻画
失智症自我倡导者 Emily Ong 呼吁在银幕上刻画失智症时应持谨慎态度，维护失智症人士的尊严和自我价值。
爱的力量：在失智症中活出爱
一位失智症人士与家人学习如何与失智症共存的心路历程。
Rinkoo Ghosh博士: 活出有同理心的弹性人生
Rinkoo Ghosh 博士是她患有失智症的母亲和已故父亲的看护者，为了他们Rinkoo踏上了一段艰辛但宝贵的旅程。在这个博客，她分享自己是如何从挣扎求生转变为茁壮成长的心路历程。
呼吁支持年轻型失智症
年轻型失智症 （简称 YOD），指年龄在六十五岁以下的失智症人士，在新加坡越来越普遍。
以艺术的眼光来看失智症
失智症的是何等的一种经历？一群新加坡国立大学（简称NUS）的学生通过创作名为 Somewhere In This Fog of Memory （中译“朦胧记忆的某处”）的艺术装置回答了这个问题并带出了失智症人士的心路历程。我们采访了艺术装置幕后团队中的两位国大学生 Nicolette 和 Zhansen来探讨他们的创意思维过程，从而了解这个项目如何改变了他们对失智症的理解。
让位给失智人士的项目
让位给失智人士的项目布满至少29辆地铁列车涵盖了南北线、东西线及环线。
倘若没有我们, 就毫无关乎我们: 一位失智症倡导者的旅程
Emily Ong 分享了身为一名失智症倡导者的旅程及她如和提升致力在区域性及全国性的阶层来倡导失智症。
我的看护旅程
身为丈夫Rodney Paglar的看护者，Jacinta与丈夫共同应对失智症的看护旅程中经历了起起伏伏。即便如此，Jacinta还是尽心尽力地看护及支持Rodney确保他过着有意义的生命。
失智症和工作技能 – 给我们再职的机会
脑神经失调病症，如失智症，一般上并不会突然间让一个人失去工作能力，除非是急进性失智症。
Janet Koh: 看护对我的意义
看护就是永远与至亲同在。2010 年，我在 54 岁时辞去了全职秘书一职来看护我的母亲 Ng Sook Cheng。当年的她已经 76 岁了。
H.O.P.E: 与失智症活出真我的风采
我们为Emily Ong女士深感自豪。Emily是一名失智症倡导者。她在2020年度的全球失智症研讨会中叙述了她的失智症心路历程。
寻找回家的路
失智症在新加坡日益普遍，新加坡失智症机构一直坚定着机构的信念去支持受失智症影响的人士。随着融合失智症倡导的开展，新加坡失智症机构希望让年长者和失智症人士能够继续在他们熟悉的地区养老、生活和继续成长。
希望心声：为失智症人士表达心声
我们很高兴邀请到 Rohani Bte Rahmat 女士在阿尔茨海默国际会议（简称ADI）2020 全球会议上致闭幕词。她是患有失智症丈夫的看护者。她分享了自己身为一名看护者的经历，她起初很不愿意面对她的丈夫患上这种疾病并感到窘迫。随着时间的推移，通过社区的支持以及希望心声的项目，她也逐渐接受了她丈夫的病情。
